以2-溴丙酸和 n-叔丁氧羰基-o-芐基-l-絲氨酸為起始試劑首先制得 n-（2-溴丙基）-o-芐基-l-絲氨酸（bpbs），在n,n-二甲基甲酰胺（dmf）/三乙胺n）溶劑中 80 ℃經(jīng)9 h 后bpbs發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)生成（3s,6s）-3-芐氧甲基-6-甲基-嗎啉-2,5-二酮[（3s,6s）-bmmd]及（3s,6r）-bmmd 共存體，產(chǎn)率70%。

將所制得的共存體以為重結(jié)晶溶劑采用微分重結(jié)晶法，經(jīng) 4 次“溶解-部分重結(jié)晶”操作循環(huán)制得兩種純光學(xué)構(gòu)型的（3s,6s）-bmmd 和（3s,6r）-bmmd。將兩種光學(xué)純雙手性中心的 bmmd 分別溶于，室溫下培養(yǎng)得（3s,6s）-bmmd 和（3s,6r）-bmmd 的單晶體，以射線衍射法測(cè)定上述兩種bmmd的分子結(jié)構(gòu)。

實(shí)驗(yàn)部分試劑與儀器：n-boc-o-bzl-l-絲氨酸（99%）為成都三高生化有限公司產(chǎn)品，2-溴代丙酸（ar）為天津津華永勝有限公司產(chǎn)品。、三乙胺、1,4-二氧六環(huán)均為分析純?cè)噭┯们敖?jīng)干燥劑處理后重蒸。

瑞士brucker 400 mhz核磁共振譜儀；美國(guó)thermofinnigan公司型質(zhì)譜儀；德國(guó) analysensysteme gmbl公司型元素分析儀；單晶結(jié)構(gòu)測(cè)試采用ccd 面探衍射儀，采用經(jīng)石墨單色器單色化的mo kα射線以φ，ω 掃描方式收集獨(dú)立衍射點(diǎn)。

吸收校正采用sadabs 程序，晶體結(jié)構(gòu)由直接法（shelxs-97）解出并對(duì)其進(jìn)行全矩陣小二乘法修正后即得到結(jié)果。全部計(jì)算用 bruker saint 程序完成。